扬子晚报网12月29日讯（通信员 王树文 王玉玲 记者 朱鼎兆）“有点急，但商酌不上，她的双胞胎男儿已1岁多了，为了宝宝健康，咱们念念为宝宝免费作念一次染色体查验……”29日，淮安市第一东谈主民病院生殖健康与不孕症科许金环副主任医师给扬子晚报/紫牛新闻记者打回电话，念念通过扬子晚报/紫牛新闻寻找一位在该院通过试管婴儿助孕步地产下双胞胎男婴的产妇徐女士（化姓），因为她是别称“超雌”概括征患者，不甩掉有遗传可能云开体育，但愿徐女士看到报谈后通过病院与其商酌并带孩子前来查验。

徐女士（化姓）是淮阴区东谈主。2023年，徐女士因婚后两年多未孕来到该院生殖健康与不孕症科门诊就诊时，许金环就提神到徐女士的不同之处：长相娟秀，手指纤长，身高1米67摆布，腿很长，可是有点痴钝。

对徐女士进行查验后，初步会诊为卵巢早衰。病院赶快对徐女士进行外周血染色体核型分析查验。经生殖遗传本质室提神查验，染色体核型分析成果为47,XXX ，也等于超雌概括征。

病院喊话这位超雌概括征姆妈，为生下的双胞胎男儿免费作念染色体查验。

许金环告诉记者，病院临床大夫蚁合遗传本质室东谈主员，查询相干贵寓，向徐女士及家属提神解说超雌概括征患者的生养步地，及多样助孕步地的好坏。终末徐女士经受试管婴儿助孕。病院团队把柄其病情制定了微刺激决议，促排一周期，崭新周期移植两枚胚胎。运气的是，徐女士第一次试管婴儿助孕就奏凯怀胎，况兼生下一双双胞胎男婴。

据许金环先容，把柄时间推算，徐女士的双胞胎宝宝仍是1岁多了。频繁情况下，超雌概括征可能会遗传，是以病院念念为徐女士这对双胞胎男儿免费作念一次染色体筛查。

许金环告诉记者，超雌概括征是指女性的X染色体比平方的女性（46,XX）多了一条或以上，也称X三体概括征。染色体核型大巨额为47,XXX，少数为46,XX/47,XXX嵌合，少量数为48,XXXX，在重生女婴中的发病率约1/1000。超雌概括征女性可无显着终点，70%女性芳华期发育平方，生养智力可平方，但当然流产及不良孕产史发生率较平方东谈主群高；约30%患者卵巢功能低下、卵巢早衰、原发或继发闭经等。

许金环副主任医师先容，超雌概括征女性因其体内比平方女性X染色体多了一条或以上，这种极端的X染色体可能来自父亲，也可能来自母亲，大巨额情况下，极端的X染色体来自母亲，是以也被称为“超等女生”。她们频繁躯壳较高，平均身高在165cm以上，这可能与极端的X染色体关系，导致滋长激素水平较高。她们的面部特征可能较为柔柔，皮肤细巧动作较长，手指纤细，部分超雌概括征女性可能出现微弱的发育不良，如上颌骨发育不及，导致牙齿陈列不王人以及学习智力和酬酢智力可能稍逊于同龄东谈主。

校对 李海慧云开体育